緊急警告：インドで作られた7人の薬物が安全違反から中断されました
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詳細情報
2月17日、ホーチミン市の保健省は、ベトナム医薬品局（保健省）がインドール・ピサムプール（インド）でマイラン・ラボラトリーズ・リミテッドから7人の薬物を射殺することを発表したと発表しました。この決定は、米国食品医薬品局（USFDA）が会社の工場で優れた生産慣行（GMP）に深刻な違反を発見した後に行われました。
警告理由
2024年12月19日のUSFDAの警告書によると、Mylan Laboratories LimitedはGMP規格に準拠しておらず、薬の品質と安全性のリスクをもたらしました。これは、ユーザー、特に病気を治療するためにこれらの薬物に応じて患者の健康に大きなリスクをもたらす可能性があります。
緊急対策
ベトナムの医薬品局は、輸入、ビジネスを停止し、Mylan Laboratories Limitedが生産した7つの薬物を使用することをすぐに要求しました。関連するユニットは、ユーザーの安全性を確保するために、この方向に厳密に従う必要があります。
ユーザーに影響を与えます
非質の薬物の使用は、望ましくない副作用、治療効果の低下、さらには生命を脅かすなど、多くの深刻な結果をもたらす可能性があります。ユーザーは、この会社の製品を使用している場合は、薬物の起源を注意深く確認し、医師に相談する必要があります。
専門家からの推奨
健康の専門家は、警告製品の使用を避けるために、保健省や地元の保健省などの公式の情報源から情報を更新する必要があることを推奨しています。同時に、薬局と医療施設は、市場での質の低い薬物循環を防ぐために、規制を厳守する必要があります。
結論する
非質の薬物のタイムリーな検出と警告は、公衆衛生保護の重要なステップです。人々は、薬物を使用する際に安全を確保するために、認識を高め、当局の指示に従う必要があります。
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2月17日、ホーチミン市の保健省は、ベトナム医薬品局（保健省）がインドンズ・ピサムプール（インド）でマイラン・ラボラトリーズ・リミテッドから7つの薬物のスピード違反の派遣警告を発行したばかりだと述べた。米国食品医薬品局（USFDA）の2024年12月19日の警告書に基づく公式の手紙は、Mylan Laboratories Limited（インドのインドールピサムプール）での優れた生産慣行（GMP）での重大な違反の検出、ベトナムの医薬品局で通知され、輸入を一時停止するための単位、ビジネスの使用を確保するためのユニットを要求します。 #huynhsachi #learnontiktok #lgbt #inflammation #arv #acriptega #hiv
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